Petak, 22. studenoga 2024.

‘Pobijedili smo’: prikupljeno 2,4 milijuna eura potrebnih da mala Lava dobije lijek u Americi

Malena Lava boluje od spinalne mišićne atrofije (SMA). Ako se ne liječi, bolest dovodi do potpune progresije kod koje bolesnici ostaju nepokretni i ovisni o respiratoru

- Oglas -

“Lavina se dogodila! Humanitarna akcija ‘Za ratnicu Lavu’ je službeno završila. Lava ima puni iznos od 2.400.000 eura za najskuplji lijek na svijetu”, objavila je Lavina majka Petra Petrušić.

Uz ponovnu zahvalu svima koji su u 25 dana pomogli svojim sredstvima, majka dvogodišnje djevojčice istaknula je: “Bez vas ovo ne bi bilo moguće. Pobijedili smo državu, sustav, pravilnik, zle komentare, nedostižne ciljeve, SMA najskuplji lijek, pobijedili smo”.

Podsjetimo, malena Lava boluje od spinalne mišićne atrofije (SMA). Ako se ne liječi, bolest dovodi do potpune progresije kod koje bolesnici ostaju nepokretni i ovisni o respiratoru.

- Oglas -

Lava već pije lijek Rizdiplam za svoju bolest, no njezini roditelji za nju žele i genetski lijek, Zolgensmu. Takva dvojna terapija u Hrvatskoj nije dostupna, ali jest u Americi, za što je potrebno više od dva milijuna eura.

Pozivu Lavine majke odazvali su se brojni ljudi velikog srca i prikupili potreban novac.

Lava će biti dozirana 3. svibnja, a novac mora biti na njihovu računu u punom iznosu do 12. travnja, pojasnila je Lavina majka, koja je prije nekoliko mjeseci pred kamerama “Provjerenog” progovorila o borbi sa sustavom i naporima koje ulažu da bi djevojčica dobila potrebni lijek, piše Dnevnik.hr.

Oglas

Najnovije objave

Vezane vijesti