Lava Petrušić koja boluje od spinalne mišićne atrofije (SMA), a koja je ujedinila cijelu Hrvatsku danas, u srijedu, je krenula na liječenje u Ameriku gdje će se liječiti od progresivne genetske bolesti koja zahvaća neuromuskularni sustav, sve mišiće u tijelu i plućni sustav, donosi Dnevnik.hr.
Lavina majka u srijedu ujutro izjavila je kako jedva čeka da krenu.
“Uzbuđeni smo i nervozni. Naša je poruka da smo jako zahvalni ljudima koji su nam pomogli i omogućili da ovo postane naša realnost”, rekla je Lavina majka.
Podsjetimo, za liječenje malene Lave u veljači je prikupljeno 2,4 milijuna eura. Bez tog liječenja, njezina bolest dovodi do potpune progresije kod koje bolesnici ostaju nepokretni i ovisni o respiratoru.
“Lavina se dogodila! Humanitarna akcija ‘Za ratnicu Lavu’ je službeno završila. Lava ima puni iznos od 2.400.000 eura za najskuplji lijek na svijetu”, objavila je Lavina majka Petra Petrušić nakon što je prikupljen potreban novac.
Lava već pije lijek Risdiplam za svoju bolest, no njezini roditelji za nju žele i genetski lijek, Zolgensmu. Takva dvojna terapija u Hrvatskoj nije dostupna, ali jest u Americi, za što je bilo potrebno više od dva milijuna eura.
Pozivu Lavine majke odazvali su se brojni ljudi velikog srca i prikupili potreban novac.
